به گزارش سایک نیوز به نقل از ایسنا، در جامعترین پژوهش های انجام شده در حوزه اوتیسم بیش از ۵۰۰۰ خانواده مورد مطالعه قرار گرفتند و ۱۸ ژن جدید که در درمان این اختلال دخیل هستند، کشف شد.
دیلیمیل در این خصوص می نویسد: یافتههای این پژوهش ها نشان میدهد که چرا افراد مبتلا به اوتیسم واکنشهای متفاوتی نسبت به داروها نشان میدهند.
مسئولان این پژوهش ها که تحت حمایت سازمان Autism Speaks در آمریکا انجام شده اعلام کردهاند که توانستهاند طی بررسی بیش از ۵۰۰۰ خانواده مبتلا به این اختلال به ۱۸ ژن خاص برسند که میتوانند کلیدی برای درمان این اختلال باشند.
دکتر متیو پلچر مسئول این پروژه در این خصوص می گوید: با کشف هر ژن جدید در رابطه با این بیماری ما قادر خواهیم بود به انواع متفاوتی از اوتیسم و عوامل ایجادکننده آن دست پیدا کنیم.
وی ادامه می دهد: این ژنها میتوانند به افزایش عمق دانستههای ما در رابطه با وضعیتهای مختلف این بیماری کمک زیادی کنند.
پژوهشگران تا به امروز به ۶۱ دسته ژن دست پیدا کردهاند که در بروز اوتیسم موثر است.
میزان ابتلا به این اختلال متفاوت است. در انگلیس حدود یک درصد افراد به آن مبتلا هستند و بیماران پسر پاسخ بهتری نسبت درمان در مقایسه با دختران دارند.
نکته قابل توجه در رابطه با این پژوهش ها این است که ژنهای کشف شده با دیگر بیماریها نیز مرتبط هستند و این موضوع میتواند دلیل این را که مبتلایان به اوتیسم بیشتر به بعضی بیماریها مبتلا میشوند، توضیح دهد.
پژوهشگران این پروژه به ارتباط شیمیایی میان این ژنها و عملکرد مغز دست پیدا کردهاند و امیدوارند بتوانند با کشف این ارتباطات درمانهای موثرتری برای این اختلال بیایند.
نتایج این پژوهش در ژورنال Nature neuroscience منتشر شده است.
بیشتر بخوانید: