مطالعه جدید نشان می دهد افرادی که قبل از سن ۵۰ سال مبتلا به بیماری پارکینسون می شوند، منشاء آن احتمالا به قبل از تولدشان بازمی گردد.
به گزارش سایک نیوز و به نقل از خبرنگار مهر، این یافته جدید می‌تواند به تولید دارویی جدید در جهت کمک به اصلاح روند بیماری پارکینسون کمک کند.
مطالعه محققان مرکز پزشکی سدارس سینای آمریکا نشان می‌دهد افرادی که با اختلال در سلول‌های مغزی متولد می‌شوند تا چندین دهه اختلال شأن بدون تشخیص باقی می‌ماند.
محققان این مطالعه از سلول‌های بنیادی ویژه ای استفاده کردند. آنها این سلول‌های بنیادی گرفته شده از بیماران را به نورون‌های دوپامین تزریق کردند و سپس در محیط آزمایشگاهی کشت کردند.
آنها دو نوع ناهنجاری را در نورون‌های دوپامین شناسایی کردند. اولین ناهنجاری، تجمع پروتئینی موسوم به alpha-synuclein بود که در انواع شایع بیماری پارکینسون روی می‌دهد.
دومین ناهنجاری، بدکاری ساختارهای سلولی است که به عنوان “صندوق زباله” برای سلول‌های تجزیه شده و دور ریختن پروتئین‌ها عمل می‌کند. این عملکرد نامناسب منجر به تشکیل پروتئین می‌شود.
«سیلو اسوندسن»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می‌گوید: «ما در این تحقیق به اولین نشانه‌های شروع بیماری پارکیسنون از ابتدای عمر دست یافتیم. به نظر می‌رسد نورون‌های دوپامین در این افراد در طول دوره ۲۰ تا ۳۰ ساله، کنترل نامناسبی بر alpha-synuclein دارند که منجر به بروز بیماری پارکینسون می‌شود.»
محققان بر انجام تحقیقات بیشتر در این زمینه تاکید دارند.
